CID 10 - Classificação Internacional de Doenças, 10ª Revisão

Outras síndromes especificadas de malformações congênitas que afetam vários sistemas (Q87)

Q87.0 Síndromes de anomalias congênitas que afetam principalmente a aparência do rosto

Acrocephalopolysindactly Acrocephalosindactyly [Apert] Síndrome de Cryptophthalmus Síndrome de Cyclopenia :. Goldenhara Mobius oro-facial-digital. Robin. Trecher Collins Cara assobiando homem

Q87.1 Síndromes de anomalias congênitas manifestadas predominantemente por nanismo

Síndrome: Arskog. Cockayne. De lange Dubovitsa Noonan Prader-Willie. Robinova-Silverman-Smith. Russell-Silver. Smith-Lemli-Opitz Excluído: Síndrome de Ellis-van-Creveld ( Q77.6 )

Q87.2 Síndromes de anomalias congênitas envolvendo predominantemente membros

Síndrome: Holt-Orama. Klippel-Trenone-Weber. a ausência (subdesenvolvimento) das unhas da patela. Rubinstein-teybi. sirenomelia [fusão das extremidades inferiores]. trombocitopenia sem raio [TAR]. VATER

Q87.3 Síndromes de anomalias congênitas, manifestadas por crescimento excessivo [gigantismo] nos estágios iniciais de desenvolvimento

Síndrome: Beckwith-Wiedemann. Sotos Tecelão

Q87.4 Síndrome de Marfan

Q87.5 Outras anomalias congênitas síndromes com outras alterações esqueléticas

Q87.8 Outras síndromes especificadas de anomalias congênitas, não classificadas em outra parte

Síndrome: Alport. Lawrence-Moon-Beadle. Zelweger

Busque em MKB-10

Pesquisa por texto:

Pesquisa pelo código ICD 10:

Pesquisa Alfabética

Na Rússia, a Classificação Internacional de Doenças da 10ª revisão ( CID-10 ) foi adotada como um documento regulatório único para explicar a incidência, as causas das chamadas públicas para instituições médicas de todos os departamentos, as causas da morte.

A CID-10 foi introduzida na prática de cuidados de saúde em todo o território da Federação Russa, em 1999, por ordem do Ministério da Saúde da Rússia, datada de 27 de maio de 1997. №170

A liberação de uma nova revisão ( ICD-11 ) está prevista para 2017.