CID 10 - Classificação Internacional de Doenças da 10ª Revisão

Outras síndromes especificadas de anomalias congênitas [defeitos de desenvolvimento] afetando vários sistemas (Q87)

Q87.0 Síndromes de anomalias congênitas que afetam principalmente a aparência da face

Acrocephalopoliindiativa, Acrocefaloseindactilia, Síndrome de Cryptophthalmus, Síndrome de Cyclopia. Goldenhara. Möbius. oro-facial-digital. Robena Trecher Collins O rosto de um homem assobiando

Q87.1 Síndromes de anomalias congênitas, manifestadas principalmente por nanismo

Síndrome: Arskog. Kokkeina De Lange. Carvalho Noonan Pradera-Willy. Robinov-Silverman-Smith. Russell-Silver. Smith-Lemli-Opitsa Excluído: Síndrome de Ellis-van Creveld ( Q77.6 )

Q87.2 Síndromes de anomalias congênitas envolvendo predominantemente membros

Síndrome: Holta Oram. Klippel-Trenone-Weber. ausência (subdesenvolvimento) da unha-patela. Rubinstein-Teby. syrenomelia [fusão das extremidades inferiores]. trombocitopenia sem raio [TAR]. VATER

Q87.3 Síndromes de anomalias congênitas, manifestadas por crescimento excessivo [gigantismo] nos estágios iniciais de desenvolvimento

Síndrome: Becquita-Wiedemann. Sotos Tecelão

Q87.4 Síndrome de Marfan

Q87.5 Outras síndromes de anomalia congênita com outras alterações esqueléticas

Q87.8 Outras síndromes de anomalia congênitas especificadas, não classificadas em outra parte

Síndrome: Alport. Lawrence-Moon-Biddle. Zelweger

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Na Rússia, a Classificação Internacional de Doenças da 10ª revisão ( CID-10 ) foi adotada como um documento normativo único para levar em conta a incidência, as razões para a população abordar as instalações médicas de todos os departamentos, as causas da morte.

CID-10 foi introduzido na prática de cuidados de saúde em todo o RF em 1999, por ordem do Ministério da Saúde da Rússia de 27.05.97. №170

A divulgação da nova revisão ( CID-11 ) está prevista para 2017.