F02.0 * Demência com doença de Pick (G31.0 +)
Demência progressiva a partir da meia-idade, caracterizada por mudanças precoces e lentamente progressivas no caráter e na degradação social, diminuição da inteligência, memória e função conversacional em combinação com indiferença, euforia e, às vezes, fenômenos extrapiramidais.
F02.1 * Demência com doença de Creutzfeldt-Jakob (A81.0 +)
Demência progressiva com sintomas neurológicos extensos devido a alterações específicas no sistema nervoso, que se supõe serem causadas pelo agente transmissível. Geralmente começa na idade média ou avançada, embora possa se desenvolver em qualquer outra idade adulta. O curso é subagudo, a morte ocorre em 1-2 anos.
F02.2 * Demência na doença de Huntington (G10 +)
Demência, que se desenvolve como uma das manifestações da extensa degeneração cerebral. Este distúrbio é herdado por um tipo autossômico dominante. Os sintomas de lesões aparecem, por via de regra, na terceira ou quarta década da vida. A doença lentamente progressiva leva à morte normalmente em 10-15 anos. Demência com coréia de Huntington
F02.3 * Demência na doença de Parkinson (G20 +)
Demência que se desenvolve durante o curso da doença de Parkinson. Não há sinais clínicos característicos especiais. Demência quando: paralisia do tremor. Parkinsonismo
F02.4 * Demência em caso de doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV] (B22.0 +)
Demência que se desenvolve durante o curso da doença causada pelo HIV, na ausência de outras doenças concomitantes ou outras condições além da infecção pelo HIV, o que poderia explicar o quadro clínico.
F02.8 * Demência em outras doenças especificadas classificadas em outra parte
Demência quando: lipidose cerebral (E75 .- +). epilepsia ( G40.- +). degeneração hepatolenticular (E83.0 +). hipercalcemia (E83.5 +). hipotireoidismo adquirido (E01, E03 .- +). intoxicações (T36-T65 +). Esclerose múltipla (G35 +). neurossífilis ( A52.1 + ). deficiência de ácido nicotínico [pelagra] (E52 +). periarterite nodular (M30.0 +). lúpus eritematoso sistêmico (M32 .- +). Tripanossomíase (B56 .- +, B57 .- +). Deficiência de vitamina B12 ( E53.8 + )